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[서울=뉴시스]이승주 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 비전 2.0을 발표하고, 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’ 기술 등을 중심으로 올해 이후 폭발적인 기업 가치 상승이 있을 것이라 자신했다.
에이비엘바이오는 28일 오전 유튜브 기업간담회를 통해 주요 파이프라인 개발 현황과 중장기 전략을 발표했다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 이날 글로벌 제약기업 GSK에 BBB 플랫폼 기술 이전을 통해 본격적인 플랫폼 사업화를 진행한다고 전했다. 지난 4월 에이비엘바이오는 4조원 규모의 ‘그랩바디-B’ 기술 이전 계약을 체결했다.
계약 이후 기존 항체 위주의 그랩바디-B 적용 모달리티를 siRNA(짧은 간섭 리보핵산)로 확장해 나가고 있다. 이 대표는 “셔틀이 뇌질환뿐만 아니라 근육으로도 확장될 수 있다는 연구 결과를 확보했다”고 덧붙였다. 아이오니스와 공동연구한 결과는 내달 중 논문 제출될 예정이다.
이 대표는 파트너사 사노피에 기술이전한 ‘ABL301’에 대한 공지도 공유했다. 사노피가 에이비엘바이오에 보내온 메시지에 따르면, 앞으로 사노피가 단독으로 ABL301의 임상을 진행한다. 에이비엘바이오에서 사노피로 스폰서십이 넘어가며, 내부적인 절차를 통해 다음 단계를 공지하겠다고 알려왔다.
이 대표는 담도암 치료제로 개발 중인 ABL001(토베시믹) 임상 2·3상에 대해서 “PFS(무진행생존기간), OS(전체생존기간) 전반적인 데이터가 올해 말 발표될 것으로 예상된다”며 ” 담도암 2차 치료제로서의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면 신약 출시로 인한 영구적인 현금 흐름을 기대할 수 있다”고 말했다.
특히 이날 간담회에서는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른 ABL111(지바스토믹) 병용요법의 임상 데이터를 조명했다.
ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암 및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 동시에 표적한다.
이 대표는 “ABL111은 클라우딘18.2 발현률이 1% 이상인 환자군에서 효능이 나타났다”며 “아스텔라스 졸벤투시맙은 클라우딘 18.2가 75% 이상 과발현되는 환자군에서만 효능을 보인 반면, ABL111은 광범위한 환자군을 커버할 수 있다”고 설명했다.
또 “다른 경쟁사에 비해 저희 질병통제율(DCR)은 100%를 보였고, 객관적 반응률(ORR) 역시 좋은 결과를 가지고 있다”고 덧붙였다. 임상 1상은 17명의 환자를 통해 결과를 발표했지만, 지속적으로 57명 이상의 환자를 모집 중이다.
아울러 에이비엘바이오는 차세대 ADC(항체약물접합체) 개발 전략도 내세웠다. 이 대표는 자회사 미국 현지 법인 ‘NEOK Bio’를 운영중으로, 이를 통해 임상 지속적인 ADC 시장 선점에 나서겠다고 발표했다.
이 대표는 “네옥 바이오가 글로벌 빅파마에 합병되거나 나스닥 상장 등 다양한 루트를 통해 엑싯(Exit)을 마련하고 에이비엘바이오 코리아로 유입되게끔 하는 새로운 비즈니스 모델”이라며 “ABL001의 로열티에 더해 네옥 바이오의 성공까지 긴 주기로 경제적 자립성을 확보할 수 있다”고 전했다.
이 대표는 “글로벌 리더로서 도약할 수 있는 R&D 포트폴리오를 통해 2025년 이후 폭발적인 기업 가치 상승이 예상된다”며 추진 중인 기술 이전에 대해서는 “새로운 모달리티 또는 아밀로이드나 타우 단백질을 통한 사업성이 있으나, 시기에 대해서는 밝힐 수 없다”고 말했다.
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